2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019, COVID-19,我国通称新型冠状病毒肺炎,简称新冠肺炎)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)引起的一种以肺部病变为主的呼吸道传染病,自2019年暴发后引起全球性大流行,对公共卫生及民众健康造成严重威胁。Ⅰ型干扰素(interferon, IFN)是宿主固有免疫系统的重要组成部分,在抵御病毒感染过程中发挥着非常重要的作用。病毒和固有免疫系统的博弈,往往决定感染后的疾病进程。研究显示,SARS-CoV-2病毒能通过与宿主免疫系统之间相互作用,抑制IFN的产生及IFN通路的激活;而Ⅰ型IFN反应减弱或延迟,引起宿主免疫应答的紊乱,是造成SARS-CoV-2高发病率和高死亡率的重要原因之一。本文讨论了SARS-CoV-2编码的病毒蛋白与宿主固有免疫系统之间,特别是Ⅰ型IFN通路之间的相互作用,以期为病毒逃逸宿主免疫应答机制及临床上IFN治疗COVID-19提供新思路和新策略。

国家自然科学基金委中德科学中心新冠病毒中德合作应急专项项目(No.C-0029)资助;

严重急性呼吸综合征冠状病毒2; 病毒蛋白; 干扰素通路; 病毒-宿主相互作用;

R373.9;R392.12;R512.99;

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