CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在肿瘤研究中的进展

<正>恶性肿瘤是严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。根据国家癌症中心统计数据[1]显示,恶性肿瘤死亡占居民全部死因的23.91%,2015年恶性肿瘤发病392.9万人,死亡233.8万人。随着多重基因分型和高通量基因组分析等测序技术的迅猛发展[2-3],大多数癌症基因组的遗传变异已在结构上得到鉴定,但由于肿瘤的遗传异质性特点,筛选和鉴定新的肿瘤驱动突变和治疗靶点,仍是一项艰巨工作。2013年CRISPR/Cas9基因编辑技术(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease9,Cas9)被成功用于哺乳动物细胞基因编辑[4],

四川省科技厅科技培训项目(No:2020JDKP0083); 四川省教育厅自然科学一般项目(No:18ZB0166); 四川省卫生健康委普及应用类科技项目(No:17PJ499);

CRISPR/Cas9; 基因编辑; 肿瘤; 基础研究; 临床研究;

R394.8;R341;R394-33;

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